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                        研究人員研發新型染色體掃描儀 可助力預防癌癥

                        2019/3/1編輯:Ma Liang 人氣:1345

                        導讀:血液病的細胞遺傳學,即染色體檢查是一個十分重要的檢測項目。它可以幫助醫生判斷一些疾病為良性還是惡性

                            在一項新研究中,哥本哈根大學的研究人員發現了修復人類DNA嚴重損害的主要機制之一。細胞內的“掃描儀”決定是否啟動所謂的完美DNA修復,以防止癌癥。

                            對人類DNA的損害可能導致不穩定的遺傳物質,從而在癌癥的發展中起主要作用。因此,許多研究人員正試圖從細胞自身的DNA突變保護中學習。除此之外,這是通過快速和正確地修復DNA損傷從而避免腫瘤發展來完成的。

                            現在,哥本哈根大學的研究人員在科學期刊發表的一項新研究中更接近了解細胞的修復過程自然細胞生物學。對于這些嚴重的損壞,有兩個基本的修復系統,但只有一個是完美的。如果該系統失效,則在我們的細胞經常暴露的DNA損傷之后發生癌癥的風險增加。我們從所謂的BRCA基因突變中了解到這導致了遺傳性乳腺癌和卵巢癌。

                            “我們已經發現細胞是如何推出完美無缺的系統,用于嚴重的DNA損傷修復,從而預防癌癥。研究背后的研究人員,生物技術研究與創新中心的Anja Groth教授表示,這可以通過一種可以稱為“掃描儀”的蛋白質來完成,該掃描儀掃描細胞中的組蛋白并在此基礎上啟動修復過程。

                            3D打印復制而不是粗膠合

                            根據研究人員的說法,兩個修復系統的問題在于,一個對于細胞發射比另一個更容易和更快,因此前者被更頻繁地使用。但是,它不如后者那么好用。在這里,兩個切割的DNA串僅僅粘在一起。

                            “你可以想象,一個修復系統有點笨拙地試圖將兩個DNA串粘在一起,而另一個系統在完全損壞之前產生類似于DNA的3D打印副本。Anja Groth解釋說,第一個系統產生的錯誤遠遠多于后者,因此后者提供了更好的防止腫瘤發展的保護。

                            像掃描儀一樣起作用的蛋白質被稱為BARD1,研究人員長期以來就知道它的作用類似于所謂的腫瘤抑制因子。然而,這是BARD1掃描功能的第一個發現,它告訴BRCA1蛋白質,因此細胞可以發射完美的修復系統。如果可能的話,它會啟動BRCA1功能,在癌癥保護中起著至關重要的作用。

                            理解修復過程對于醫學的發展是重要的無瑕疵修復方法也被稱為同源重組。在其生命的一部分中,細胞包含兩個相同的DNA串,因為它準備分裂。這意味著該單元實際上保持解決方案自身的損害。

                            '你可以說BARD1告訴細胞可以啟動無瑕的系統,因為BARD確定是否有跡象表明細胞含有兩個相同的DNA串。如果是這樣,“有缺陷的”修復系統被封鎖,而無瑕的系統被啟動,Anja Groth總結道。

                            與此發現和其他發現有關,研究人員創立了Ankrin Therapeutics公司,該公司尋求利用DNA修復機制開發新的靶向癌癥治療方法。

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                        (來源: 生物幫 )

                        標簽:染色體掃描儀,儀器,設備,檢測

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